公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑和器材：
1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
醋酸高鉛(>95%,BC)  Lead (IV) acetate  質量規格：>95%,BC Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISA試劑盒人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鉛粉(>99%,BC)  Lead powder  質量規格：>99%,BC 真菌NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20(10樣本)

堿式碳酸鉛(>99%,BR)  Lead(II) carbonate basic  質量規格：>99%,BR MouseAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒規格：96T/48T

雷氏曼著色劑  Leishman's stain  質量規格：BS 小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒 ，英文名： NGB ELISA Kit

來普霉素B 1%溶液  Leptomycin B 1% soluton  質量規格：>95%(HPLC),BC 大鼠復合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA檢測試劑盒Ratcomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISAKit 96T/48T

3,5-二水楊酸鋰(>98%，BC)  Lithium 3,5-diiodosalicylate  質量規格：>98%，BC 人多效生長因子(PTN)試劑盒 Human pleioophin ELISA Kit

無水化鋰(>98%,BR)  Lithium bromide  質量規格：>98%,BR Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒規格：96T/48T

偏鋰(>98%,BR)  Lithium metaphosphate  質量規格：>98%,BR DMEM/F12培養基1/10升(片劑)

草酸鋰(>98%,BR)  Lithium oxalate  質量規格：>98%,BR Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISA試劑盒小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

硬脂酸鋰(>98%,BR)  Lithium stearate  質量規格：>98%,BR 小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
科羅索酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產物規格：48T/96T

≥99% 20mg ELISAKitGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產物規格：48T/96T

克班寧 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHAase人透明質酸酶規格：48T/96T

HPLC≥95% 20mg ELISAKitHABP人透明質酸結合蛋白規格：48T/96T

苦參新醇 F HPLC≥98% 20mg ELISAKitHA人透明質酸規格：48T/96T

苦鬼臼 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHA人血凝素規格：48T/96T

苦蒿素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產物規格：48T/96T

苦龍膽酯苷 HPLC≥98% 10mg ELISAKitHbCO人血紅蛋白規格：48T/96T

苦馬豆素 HPLC≥98% 1mg ELISAKitHbC人血紅蛋白C規格：48T/96T

苦蘇花皂苷C HPLC≥98% 5mg ELISAKitHBF人胎兒血紅蛋白規格：48T/96T
ZR-75-30(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2二鈉（標準品）Pemetrexed Di質量規格：HPLC>98%,標準品

人主動脈內皮細胞總RNAHAEC NA酞Phthalylsulfathiazole質量規格：>95%

小鼠腹脊髓神經細胞(MN-vsc)(1×106)匹格列酮Pioglitazone base質量規格：>99%

豚鼠源細胞匹格列酮（標準品）Pioglitazone base質量規格：HPLC>98%,標準品

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細胞*培養基 100mL匹格列酮鹽酸鹽Pioglitazone HCl質量規格：>98.5%
血凝素(HA)ELISA Kit人多發性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826] 大鼠胃粘膜上皮細胞*培養基 100mL1,4-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene質量規格：>98.0%(GC)(T)

肝內膽管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1,3-雙(4-羥基苯氧基)苯(>97.0%(GC))1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene質量規格：>97.0%(GC)

CN5 Others Mouse 小鼠 Coactin 5 / CN5 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-(羥甲基)-12-冠4-(>95.0%(GC))2-(Hydroxymethyl)-12-crown 4-Ether質量規格：>95.0%(GC)

人結直腸腺癌細胞;LoVo2-(羥甲基)-15-冠5-(>96.0%(GC))2-(Hydroxymethyl)-15-crown 5-Ether質量規格：>96.0%(GC)

NCI-295R細胞，人腎上腺皮質腺癌細胞 小鼠艾氏腹水瘤細胞TCM15,S180細胞 CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×22-(羥甲基)-18-冠6-(>93.0%(GC))2-(Hydroxymethyl)-18-crown 6-Ether質量規格：>93.0%(GC)
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等?。?/span>
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。