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GC-1 spg小鼠精原細胞系

更新時間:2024-11-17

簡要描述:

GC-1 spg小鼠精原細胞系公司正在出售的產品:SW626(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒 IgG 兔抗大鼠IgG 1mg
FLAG Tag (NT): FLAG Tag標簽抗體 7130 人絨毛間葉成纖維細胞(HVT)( 5×105 )
小鼠腹水瘤細胞;S-180 豚鼠血紅蛋白(HB)ELISA試劑盒 IgG 小鼠抗兔IgG 1mg

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

GC-1 spg小鼠精原細胞系

1×106

P-X1050

一、商品介紹:

產品名稱

GC-1 spg小鼠精原細胞系

種屬

小鼠

細胞別稱

GC-1spg; GC-1;   GC1-SPG;小鼠精原細胞系

年齡性別

10日齡

生長特性

貼壁生長

組織來源

睪丸

細胞形態

上皮細胞樣

背景簡介

GC-1 spg細胞是B型精原細胞通過轉染pSV3-neo(含有SV40T抗原和新耐藥編碼序列的質粒)而產生的永生化,細胞表達兩種睪丸特異性異蛋白,和乳酸脫氫酶C4

生物安全等級

2

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; CRL-2053

培養基

90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

Methamphetamine(4D2): 甲基單克隆抗體 INHBB Others Human Activin B 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代骨細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝:500/100ml 大鼠血清(NO)ELISA 試劑盒 (NF-KapB) 大鼠核因子κB 96T

Mitoferrin 1: 線粒體鐵轉運蛋白1抗體 615小鼠肺癌瘤株;HP615

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 大鼠血清素受體2A/5-羥色胺受體2A(5-HT-2A)ELISA試劑盒 MCP-4/CCL13(Human monocyte chemotactic protein 4)  人單核細胞趨化蛋白4 96T

phospho Met (Tyr1365) 0酸化原癌基因c-Met抗體 興國鯉尾鰭細胞;XGL

Rhesus antibody Rh C9orf114 9號染色體開放閱讀框114抗體 豬腎細胞;PK-15 子宮內膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 Fc細胞,615小鼠前胃癌瘤株

CFHR1 Others Human CFHR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人環孢A(CsA)ELISA 試劑盒 Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 周期素依賴激酶1抗原 0.5mg

HIPK4: 同源相互作用蛋白激酶4抗體 CL-0210SiHa(人子宮頸鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

MV3細胞,人黑色素瘤細胞 嗜酸乳桿菌 人骨肉瘤細胞;HOS 人踝蛋白(talin)ELISA 試劑盒 Cdc34 peptide 細胞周期調控因子34抗原 0.5mg

HCF2: 肝素輔助因子II抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

GC-1 spg小鼠精原細胞系SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標簽) 大鼠S轉移酶Mu1(GSTM1)ELISA試劑盒 EP(Human epidemic parotitis)  人流行性腮腺炎 96T

PCDHGB1: 原鈣粘蛋白γB1抗體 COL9A1 Others Human COL9A1 人細胞裂解液 (陽性對照)

LOVO 人結腸癌細胞 大鼠S轉移酶(GSTs)ELISA試劑盒 bFGF-4  大鼠堿性成纖維細胞生長因子4 96T

PCDHGB2: 原鈣粘蛋白γB2抗體 BLO-11細胞,小鼠骨骼成纖維細胞 人腎癌Wilms細胞,G401細胞 人膀胱平滑肌細胞HBdSMC

CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠(GSH)ELISA試劑盒 EHF(Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus IgG antibody)  人抗流行性出血熱病毒抗體 CM-R085大鼠表皮角化細胞培養基100mL



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