產品名稱：糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA Kit
英文名稱：Human glycophosphatidylinositol (GPI) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
（標準品）  phenylbutazone  質量規格：HPLC>99%,標準品 小鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA檢測試劑盒MouseActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAMELISAKit 96T/48T

鈣  phenylbutazone Calcium  質量規格：>98% 人高密度脂蛋白3(HDL3)試劑盒 Human high density lipoprotein 3,HDL3 ELISA Kit

鈉  phenylbutazone   質量規格：>98% Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISAKit大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規格：96T/48T

，哌非尼酮  Pirfenidone  質量規格：>98.5%,BR,可用于細胞培養 BCL2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

,哌非尼酮(標準品)  Pirfenidone  質量規格：HPLC>99%,標準品 MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISA試劑盒小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

  Pitavastatin Calcium /NK-104  質量規格：≥98.0% 相關物質及對應異構體均小于1% 小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒 ，英文名： Eotaxin 1/CCL11 ELISA Kit

(標準品)  Pitavastatin Calcium /NK-104  質量規格：HPLC≥98.0% ,標準品 小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA檢測試劑盒MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 96T/48T

化鉀  Potassium iodide  質量規格：>99%,AR 人高密度脂蛋白2(HDL2)試劑盒 Human High density lipoprotein 2,HDL2 ELISA Kit

  Praziquantel  質量規格：>98.5%,BR Ratheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規格：96T/48T

（標準品）  Praziquantel  質量規格：HPLC>98%,標準品 BCL2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
尼泊金乙酯  Ethyl Paraben  質量規格：美國進口 組分氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒50

四環素復鹽  Tetracycline phosphate complex  質量規格：美國進口 組分氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50

四環素  Tetracycline  質量規格：進分 組分氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50

4-鹽酸差向四環素  4-Epitetracycline   質量規格：美國進口 組織固著液(Bouin固著液)50毫升

四環素-d6  Tetracycline-d6  質量規格：美國進口 組織灌注固著液(4%中性多聚甲固著液)50毫升

4-差向-四環素-d6  4-epi-Tetracycline-d6  質量規格：美國進口

4-差向-四環素  4-Epi-Tetracycline  質量規格：美國進口

四環素10-O-b-D-半乳糖皮蒽  Tetracycline 10-O-b-D-galactopyranoside  質量規格：美國進口

米格列奈鈣  Mitiglinide Calcium  質量規格：美國進口

EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 順式白藜蘆醇cis-Resveratrol質量規格：美國進口

CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2反式白藜蘆醇-4'-硫酸鹽trans Resveratrol-4'-sulfate質量規格：美國進口

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞 非雄激素依賴型前列腺癌,Tsu-Pr1細胞 ZR-75-1(癌細胞)順式白藜蘆醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

小鼠骨髓細胞;FDC-P1順式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

SERPINA7 Others Human 人 SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 (陽性對照) 反式白藜蘆醇-3,5-硫酸氫鹽trans Resveratrol-3,5-disulfate質量規格：美國進口
糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA KitCNDP2 Others Human 人 CNDP2 / CPGL / PEPA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙酚芴(>98%,BR)9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine質量規格：>98%,BR

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1酸性藍29(>50%，Ind Grade)Acid blue 29質量規格：>50%，Ind Grade

AAV-293細胞，胚腎細胞 人肝癌細胞,HCC-9724細胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經瘤細胞)5×106cells/瓶×27－氨基去乙酰氧基頭孢烷酸（7-ADCA）（標準品）7-ADCA質量規格：雜質檢查

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24（標準品）Piperacillin質量規格：HPLC含量測定

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照) Piperacillin質量規格：>95%,BR 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。