C58C1 電感受態細胞50ul*50以下是的訂購信息儲存條件：-70℃凍存
操作方法:
1. 取-80℃保存的農桿菌感受態于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態時插入冰中。
2.每100 μl感受態加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，*次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
3. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養基，于28℃振蕩培養2~3小時。
C58C1 電感受態細胞50ul*504. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天
注意事項
1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。
2. 混入質粒時應輕柔操作。轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。
C58C1 電感受態細胞50ul*503. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。
4. 濃度不應高于25 μg/ml，過高的濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態計算轉化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉化效率降低到1/2。
5. 培養基中加入的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據所用菌株抗性加入Ti質粒篩選抗生素可防止Ti質粒丟失，但Ti質粒篩選抗生素不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養農桿菌時不考慮這些抗生素，Ti質粒丟失的概率極低(可以忽略)。

 IL-1sRⅡ 人白介素1可溶性受體Ⅱ 規格： 48T/96T

 IL-1sRⅠ 人白介素1可溶性受體Ⅰ 規格： 48T/96T

 ICE 人白介素1β轉換酶 規格： 48T/96T

 IL-1β 人白介素1β  規格： 48T/96T

 IL-1α  人白介素1α 規格： 48T/96T

 IL-18 人白介素18 規格： 48T/96T

 IL-17 人白介素17 規格： 48T/96T

 IL-16 人白介素16 規格： 48T/96T

 IL-15 人白介素15 規格： 48T/96T

 IL-13 人白介素13 規格： 48T/96T

 IL-12/P70 人白介素12 規格： 48T/96T

 IL-12/P40 人白介素12 規格： 48T/96T

 IL-11 人白介素11 規格： 48T/96T

 IL-10 人白介素10 規格： 48T/96T

 IL-1 人白介素1 規格： 48T/96T

 TR 人靶向核糖核酸酶 規格： 48T/96T

 OTF2B 人八聚體轉錄因子 規格： 48T/96T

 OTF2A 人八聚體轉錄因子 規格： 48T/96T

 ECHO IgM 人艾柯病毒IgM 規格： 48T/96T

 CEF 人癌胚鐵蛋白 規格： 48T/96T

 CEA/CD66 人癌胚抗原 規格： 48T/96T

人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 規格： 48T/96T

 Orexin A 人阿立新A 規格： 48T/96T

 AGPs 人阿拉伯半乳糖蛋白 規格： 48T/96T

 POMC 人阿黑皮素原 規格： 48T/96T

 POMC 人阿黑皮素原 規格： 48T/96T

 AO 人吖啶橙 規格： 48T/96T

 IFN-ω 人ω干擾素 規格： 48T/96T

 Pγ 人γ肽 規格： 48T/96T

 GGT 人γ谷氨酰轉移酶 規格： 48T/96T

 γ-ECS 人γ谷氨酰半合成酶 規格： 48T/96T

 IFI16/p16 人γ干擾素誘導蛋白16/p16 規格： 48T/96T

 C58C1 電感受態細胞50ul*50GABA 人γ氨基丁酸 規格： 48T/96T

 IFN-γ 人γ 干擾素 規格： 48T/96T

 β-TG 人β血小板球蛋白/β血栓環蛋白 規格： 48T/96T

 BTC 人β細胞素 規格： 48T/96T

人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA Kit，48T/96T 人β乳糖蛋白抗體IgG