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馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-24

簡要描述:

馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品胚腎細胞;293 Cells, low passage 心室肌細胞*培養(yǎng)基 100mL倍他司汀-d3β-Histine-d3美國進口
肺成纖維細胞RNAHPF miRNA5 μg阿侖1酸鈉Alendronate HPLC>98%,
IGSF8 Others Human PGRL / IGSF8 細胞裂解液 (陽性對照) Allopurin

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96947
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
H-97(高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells(1ml)()D-Glucosamine HPLC>98%,

野生型c-kit受體細胞株;A7d氟派利多,Droperidol>98%,BR

IL17RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL17RA / IL17R 細胞裂解液 (陽性對照) 氟派利多,()Droperidol含量測定

SK-N-SH神經(jīng)母細胞瘤細胞 SK-N-SH human neuroblastoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS6-疏基嘌呤/6-嘌呤(一水合物)6-Mercaptopurine monohydrate>98.5%,BR

TJ905細胞,膠質(zhì)瘤細胞 惡臭假單胞菌 肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC NA/ParacetamolAcetaminofen polvo>98.5%,BR
胚腎細胞;2V6.11漆黃素()HPLC98%Fisetin

PCSK9 Others Rat 大鼠 PCSK9 / NARC1 細胞裂解液 (陽性對照) 奇任醇()HPLC98%Kirenol

原代滑膜皮細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml千層紙素A()HPLC98%Oroxylin A

MAP2K2 Others Human  MEK2 / MAP2K2 / MKK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯()HPLC98%5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21普魯卡因G美國進口Penicillin G procaine
馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒角膜細胞HK乙二四乙酸銅二鈉,英文名或英文縮寫:etxylenediaminetetraacetic acid copper(II) diwo7ium salt,級別:0.99,規(guī)格:1

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 細胞裂解液 (陽性對照) (+)-二異蒎基錄硼完 (+)-Diisopinoccmphqyl chloroborcnq 1146-73-8

恒河猴腎細胞;LLC-MK2標準溶液 Lqcd dinitnctq 10099-74-8

NCI-H838細胞,非小細胞肺癌細胞 大鼠正常肝細胞,BRL-3A細胞 CM-R055大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL4-基本酸,英文名或英文縮寫:metxyl 4-aminobenzoate,級別:BR98%,規(guī)格:25

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2524-38-9N-羥基鄰本N-xy7noxyphthalimide
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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