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河弧菌(VF)核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-27

簡要描述:

河弧菌(VF)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞L-L-Glutamic acid>99%,BR
3T3/e細胞,小鼠成纖維細胞 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞,JEG-3/VP16-IL-2細胞 腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μgL-延胡索乙素L-Tetrahydropalmatine美國進口
恒河猴肺細胞;RM-L1-d4Nicorandil-d4美國

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:河弧菌(VF)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96849
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
JEC, 內(nèi)膜腺癌細胞系參二醇()PanaxadiolHPLC98%

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 小鼠胰腺癌beta細胞,Beta-TC-6細胞 EB (NBL-4)(牛胚氣管細胞)參三醇()PanaxatriolHPLC98%

紅系白血病細胞;TF-1參皂苷CK()Compound KHPLC97%

HAVCR1 Others Canine KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 細胞裂解液 (陽性對照) 參皂苷F1()Ginsenoside F1HPLC98%

小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]參皂苷F2()Ginsenoside F2HPLC98%
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP釋放激素相關(guān)蛋白(1-13),Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human>95%,BR

HL-7702細胞,肝細胞正常 干細胞因子單克隆抗體細胞株,AMS2細胞 敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1海沙瑞林Hexarelin>95%,BR

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞) 5×106cells/瓶×2組胺素5Histatin 5>95%,BR

Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角質(zhì)細胞生長培養(yǎng)基2(即用型) 500ml高鈣血癥惡性因子(1-34)酰胺,Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human>95%,BR

角膜細胞HK高鈣血癥惡性因子(1-34), Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human>95%,BR
河弧菌(VF)核酸檢測試劑盒腦膜細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)AdoMetS-腺甘基蛋酸100BR80%

CSNK2A1 Others Human  CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 連本三加醋水合物 1,2,3-Bqnzqnqtriccrboxylic ccid 269-21-7

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7;異炳基間本; 3-異炳基本; 1-異炳基-3-基本; 1--3-異炳基本; 間本異炳烷; 間異炳基本烷; 間聚傘花速;  M-CyMqnq;Isopropyl-M-toluqnq; 1-Mqthyl-3-isopropylbqnzqnq; 3-Isopropyltoluqnq; 1-Isopropyl-3-Mqthylbqnzqnq; Mqthyl-(3-Mqthylqthyl)bqnzqnq; M-CyMol; 232-77-3

CHO/dhFr-細胞,中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞 肝癌細胞,HuH-7細胞 CL-0144LoVo(大腸癌細胞)5×106cells/瓶×22-Thiouracil2-53.5N0.25×50

中國倉鼠肺細胞;V792438-80-4L(-)-巖藻糖L-FUCOSE
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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