產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 漆黃素Fisetin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,BR

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1漆黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）Fisetin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 奇任醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Kirel質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

HuTu-80 人十二指腸腺癌細(xì)胞千層紙素A(標(biāo)準(zhǔn)品)Oroxylin A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（標(biāo)準(zhǔn)品）5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 異鳥苷水合物Isoguasine Hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH823,5-O-(1,1,3,3-四異丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷3',5'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyl- 1,3-Disloxanediyl)Adesine  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 21-乙酰氧基孕1醇酮21-Acetoxypregnelone質(zhì)量規(guī)格：BR,美國進(jìn)口

CL-0113HO-8910(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2珊瑚菜內(nèi)酯，珊瑚菜素(標(biāo)準(zhǔn)品)phelloptorin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

THP-1人單核白血病細(xì)胞 低分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HCT-116細(xì)胞 SK-MES-1(肺鱗癌細(xì)胞)鞣花酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Ellagic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
MET Others Cymolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：檢查Sulindac

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2HSP990質(zhì)量規(guī)格：>98%,Hsp90抑制劑NVP-HSP990

中國倉鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細(xì)胞，KB細(xì)胞 CIK細(xì)胞，草魚腎臟細(xì)胞鹽酸妥拉唑林（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Tolazoline HCl

人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF鹽酸硫利達(dá)嗪（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別Thioridazine

HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定Gentamicin
蓮子心探針法PCR鑒定試劑盒說明書3T3TK細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞,JEG-3-VP16-TNFa細(xì)胞 人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μgTHIOUREA蛋白組學(xué)級(jí)500G62-56-6RT

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1(±)新煙減 (-)-cNcBcSINq 13078-04-1

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-本炳安醇 L-Phqnylglycil 318-92-4

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2L-天冬酸5克RT

USP
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR