產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
TNFRSF9 Others Canine 狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 維生素B2（標(biāo)準(zhǔn)品）vitamin B2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-M005小鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL核黃素,維生素B2vitamin B2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

KYSE 450細(xì)胞，人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,CRT細(xì)胞 家兔腎細(xì)胞;RABK3維生素D2（標(biāo)準(zhǔn)品）vitamin D2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*(標(biāo)準(zhǔn)品)Sulfisoxazole質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 膠蒼術(shù)甙，羧基蒼術(shù)苷二鉀鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Carboxyatractyloside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人內(nèi)殼細(xì)胞(HHirSC)( 5×105 )Trt-dUTrt-dU質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CL-0447SW 1353(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N2-洛沙坦-洛沙坦(洛沙坦雜質(zhì))N2-Losartanyl-losartan (Losartan Impurity)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229] 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-三苯甲基洛沙坦(洛沙坦雜質(zhì)H)N-Trityl Losartan (Losartan Impurity H)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞洛沙坦-d3Losartan-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 / appin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羧酸洛沙坦Losartan Carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM-prfBGP；β-甘油1酸鈉水合物(高)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR，5水合物Di beta-glycerophosphate pentahydrate

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-5 膀胱鱗癌細(xì)胞，ScaBER細(xì)胞 OS-RC-2(腎癌細(xì)胞)Fura 2-AM;鈣熒光探針質(zhì)量規(guī)格：>95%,進(jìn)口Fura 2-AM

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0902*一水合物質(zhì)量規(guī)格：度>99%Tiotropium bromide hydrate

HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸胺酮質(zhì)量規(guī)格：purity>99.5%,EP6,BRAmiodarone HCl

CM-M087小鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸胺酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Amiodarone HCl
連翅PCR鑒定試劑盒說明書非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6*硫代內(nèi)酰胺雜質(zhì)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Olanzapine Thiolactam Impurity

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細(xì)胞2-羥甲基*質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Hydroxymethyl Olanzapine

人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1) 大鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-去甲基*質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N-Demethyl Olanzapine

視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR