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雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2024-12-02

簡要描述:

雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品CXCL3 Protein Human 重組 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)克里唑啼尼鹽酸;克里唑替尼鹽酸Crizotinib HCl,PF-02341066 HCl>99%,MET抑制劑
Lncap clone FGC(前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AMTN / Amelotin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96738
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2石斛堿()DendrobineHPLC97%

GNM(口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小型豬腎細(xì)胞;MPK石榴皮鞣素()PunicalinHPLC98%

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP()(−)-Huperzine AHPLC98%

CD3D & CD3E Others Human  CD3D & CD3E Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(Cyanidin-3-O-glucoside chlorideHPLC98%

Ca Ski 腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞紅花甙; Carthamine;Safflower Yellow色價(jià)E(1%)=150;含量>95%
VSIG4 Others Human  VSIG4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金絲桃素()HPLC98%,Hypericin

骨骼肌成肌細(xì)胞RNAHSkMM miRNA5 μgD-葡萄糖-6-11M in H2O(260Mg/ml),進(jìn)口原裝D-+-Glucopyranose 6-phosphate

ScaBER細(xì)胞,膀胱鱗癌細(xì)胞 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,C26細(xì)胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞6-1酸葡萄糖三鈉鹽>98%,BRD-Gluconate 6-phosphate 3 salt 

L-O2(正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2> 95%,BRAztreonam

NHEK.f single donor Pellet 正常表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 小鼠顆粒細(xì)胞MGC()HPLC>95%,Aztreonam
雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測試劑盒CM-R070大鼠尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二甲基酯美國進(jìn)口Methotrexate Dimethyl Ester

ACHN, 腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 胚肺細(xì)胞,HLF細(xì)胞 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B](肝癌細(xì)胞)-甲基-d3,二甲基酯美國進(jìn)口Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH27-羥基美國進(jìn)口7-Hydroxy Methotrexate

RTN4R Others Mouse 小鼠 RTN4R / NOGOR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基-d3美國進(jìn)口7-Hydroxy Methotrexate-d3

胰腺癌細(xì)胞;PANC-15'-O-三苯甲基胸苷>98%,BRTrt-dT

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