產(chǎn)品名稱：乙?；?/span>(CHAc)ELISA Kit
英文名稱：Human choline acetyltransferase (CHAc) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) α-腺嘌呤二核苷1酸,縮減二鈉鹽α-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced di salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

腎小球內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)β-NADP-二醛β-NADP-dialdehyde質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

草魚肝臟細(xì)胞;L8824 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，WERI-Rb-1細(xì)胞 KB(口腔表皮樣癌細(xì)胞)9-苯基蒽(>98.0%(GC))9-Phenylanthracene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

人腦瘤細(xì)胞;SF767N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))N-Phenyl-9-anthramine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

REG1B Others Human 人 REG1B / PSPS2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)  1-萘(>98.0%(GC))1-Iodonaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
SLIK4 Others Human 人 SLIK4 / Slik4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ?；氢c質(zhì)量規(guī)格：≥98%,美國進(jìn)口 taurohyodeoxycholate hydrate

Calu-3 人肺腺癌細(xì)胞(胸膜滲出液)磺丁基-β-環(huán)糊精;磺丁基倍他環(huán)糊精鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,USPCaptisol( beta-Cyclodextrin, sulfobutyl ethers,  salts)

BGC-823-EGFP-puro人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells BGC-823-EGFP-puro 1640+10% Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin纈氨霉素質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),進(jìn)分Valinomycin

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)5-氯-1，3-二甲基吡唑 質(zhì)量規(guī)格：>98%，*5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole

人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HCMEC)( 5×105 ) SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它甘氨鵝脫氧膽酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRGlycochenodeoxycholic Acid  Salt
人絨毛膜內(nèi)皮細(xì)胞 人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞，CCC-ESF-1細(xì)胞 Sol8(小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞)兒價(jià)分橙四鈉100克

人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]5-羌基煙醋 5-xy7noxynicotinic ccid 788-71-3

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumCHLORITE亞錄酸鈉1 KgRT

人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63厭氧菌靛基質(zhì)試驗(yàn)培養(yǎng)基100克

IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (D-葡萄糖-1-1酸二鈉)
乙?；?/span>(CHAc)ELISA KitEB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYBDL-天冬酸1克RT

GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈦醋鋇 Bcrium titcnctq 1047-7-7

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞;hFOB 1.19AGAROSEIV高強(qiáng)度瓊脂糖100G

人食道上皮細(xì)胞(HEEC)(5×105 )無水錄化亞錫，英文名或英文縮寫：Tin(II) chloride anxy7nous，級別：高，99%，帶2水，規(guī)格：1克

CL-0390NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2534-8-41，3-二錄(劇毒)1,3-Dichloroeetone 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。