產(chǎn)品名稱：腦紅蛋白(NGB)ELISA Kit
英文名稱：Human neuroglobin (NGB) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
色素細胞培養(yǎng)基-2(不含TPA)MelM-2dUMP;2'-脫氧尿苷-5'-1酸二鈉鹽dUMP, 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, di salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)Indoxyl-Glucoside質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2-嘌呤2-Mercaptopurine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

NCI-H266人非小細胞肺癌細胞 NCI-H266 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS2',3'-O-異亞丙級-6-核苷嘌呤2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine riboside質(zhì)量規(guī)格：美國進口

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽)2-氨基-6-羥基-8-嘌呤2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經(jīng)母細胞瘤細胞)L-正質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Norleucine

CL-0359HLF-a(人肺細胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-D-4-苯質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH

CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二-L-質(zhì)量規(guī)格：BR，98%3,5-Diiodo-L-tyrosine

人腎皮質(zhì)上皮細胞總RNAHRCEpiC NAL-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRL-Proline methyl ester

MDA-MB-468細胞，人癌細胞 猴的骨髓間充質(zhì)干細胞,MSCS細胞 HT-29, 人結(jié)腸癌細胞L-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Serine methyl ester
人小細胞肺癌;NCI-H2227(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Enoxacin

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) [Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉諾坦 I質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I

COC1 人卵巢癌細胞[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)

AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)2-氨基咪唑硫酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%2-Aminoimidazole hemisulfate
腦紅蛋白(NGB)ELISA KitCRL-2780細胞，人結(jié)腸癌細胞 人骨髓瘤細胞,3T3D細胞 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]乳酸脫氫酶(兔肌)5克

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×26-溴乙酸 6-Bromohexanoic acid,97% 4224-70-8 5G 通用試劑

BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(三基硅基)安 litxium bis(trimqthylsilyl)cmidq 4039/3/1

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0919三扶乙醇，英文名或英文縮寫：TFEA，級別：CP，98%，規(guī)格：25克

人臍帶靜脈平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 )NutrientBroth 100g/500g/北京250g BD 233000 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。