產(chǎn)品名稱：脫氫酶(GDH)ELISA Kit
英文名稱：Human glutamate dehydrogenase (GDH) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 豬腎細(xì)胞，LL-PK1細(xì)胞 Hs 578Bst(細(xì)胞)間羥基肉桂酸(>98%,BR)3-Hydroxycinnamic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-14,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

B4GALT1 Others Human 人 B4GALT1 / GGTB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,3'-二氨基二苯甲酮(>95.0%(GC)(T))3,3'-Diaminobenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

恒河猴胚腎細(xì)胞;FRhK-4 [FRhK4]3,3'-二硝基二苯甲酮(>99.0%(GC))3,3'-Dinitrobenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,4'-二氟二苯甲酮(>95.0%(GC))2,4'-Difluorobenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細(xì)胞)二硫蘇糖醇(DTT)質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級DL-Dithiothreitol

CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D(+)-二糖質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD(+)-Turanose

CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-果糖-1,6-二1酸三鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Fructose 1,6-bisphosphate  salt

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)總RNAHOPC-os NAD-質(zhì)量規(guī)格：0.98D-Glutamic acid

MDA-MB-436細(xì)胞，人癌細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞支原體陽性,B6YH4細(xì)胞 神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TLCK(進(jìn)分)質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,sigma T7254Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]3'-羥基質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3'-Hydroxy Warfarin

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口8-Hydroxy Warfarin

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系6-芐氧基質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口6-Benzyloxy Warfarin

LAN-6細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人絨癌細(xì)胞,JEG-3細(xì)胞 人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg奧美沙坦酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Olmesartan Acid

恒河猴腎細(xì)胞;RM-110-姜酚（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品10-Gingerol
脫氫酶(GDH)ELISA KitEB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1008二化，英文名或英文縮寫：Lead(II)iodide，級別：AR，98%，規(guī)格：50毫升

BST2 Others Human 人 TETHERIN / BST2 / CD317 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧化槐果堿 Oxysophocarpine,98% 26904-64-3 1G 通用試劑

C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞 C57BL/6 mouse embryonic stem cells亞油醋內(nèi)鹽(-20℃) LINOLqIC cCID wo7ium ScLT 8-17-3

Hp2/o細(xì)胞，人跟骨髓瘤細(xì)胞 赭曲霉 人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I纖粘連蛋白1克RT

SW 1990(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×256-10-0S-(2-乙基)溴化異鎓輕臭鹽2-(2-Aminoetxyl)isothiourea dixy7nobromide 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。