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SAOS-2人成骨肉瘤細胞

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

SAOS-2人成骨肉瘤細胞公司正在出售的產品:Rhesus antibody Rh Alpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗體 MG-63, 人骨肉瘤細胞 Human
hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源,預選型 > 1 mio.cells 人表皮黑色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg 人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

SAOS-2人成骨肉瘤細胞

1×106

P-X939

一、商品介紹:

產品名稱

SAOS-2人成骨肉瘤細胞

種屬

細胞別稱

SAOS-2; Saos-2;   SAOS 2; Saos 2; Saos2; SaOs2; SAOS2; Sarcoma OSteogenic-2; SaOS; SAOS

年齡性別

女,11

生長特性

貼壁生長

組織來源

骨肉瘤、骨

細胞形態

上皮細胞樣

背景簡介

Saos-2細胞是J. FoghG.Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細胞系中的一種。該病人曾經多種藥物治療,包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan  aramycin-C。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤,但在半固體培養基中形成集落。

生物安全等級

1

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; CRL-7939   ATCC; HTB-85 DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205

培養基

MCCOYS   5A+10%FBS+1%雙抗

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~48小時

 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

FaDu人咽鱗癌細胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS 大鼠Ⅸ(F9)ELISA試劑盒 Hpt/HP  大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白 96T

CDCA1: 細胞分裂周期相關蛋白1抗體 IL1RAPL1 Others Human IL1R8 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H027人淋巴成纖維細胞培養基100mL 大鼠Ⅷ相關抗原(F-Ag)ELISA試劑盒 Human H-ras  H-ras 96T

NFAM1 NFAM1抗體 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse 大鼠Ⅷ相關抗原(F-Ag)ELISA 試劑盒 Alpha1-AGP  大鼠α1酸性糖蛋白 96T

JWA JWA蛋白抗體 人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7

801-D (人巨細胞性肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11 牛乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA 試劑盒 PIBF(progesterone induced blocking factor) 孕激素誘導阻斷因子(抗原) 0.5mg

Junctophilin 3: 連接蛋白JPH3抗體 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞

EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽) 牛乙酰羧化酶(ACC)ELISA試劑盒 PIWIL1(piwi-like 1) piwi 1蛋白(抗原) 0.5mg

JAMC: 連接粘附分子C抗體 EPHB1 Others Human EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SAOS-2人成骨肉瘤細胞RNF165: 環指蛋白165抗體 BACE1 Others Human BACE1 / ASP2 人細胞裂解液 (陽性對照)

周邊細胞培養基PM 大鼠V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)ELISA試劑盒 Ifi205(Human interferon activated gene 205)  人干擾素活化基因205 96T

RNF186: 環指蛋白186抗體 A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0920 人皮膚肥大細胞培養基 100mL 大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)ELISA試劑盒 H2-K1(Human Histocompatibility 2-K1-K region)  人組織相容性2-K1-K 96T

RYBP: 凋亡相關蛋白1抗體 CL-0221SVEC4-10(小鼠淋巴結內皮細胞)5×106cells/瓶×2



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