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線粒體核糖體蛋白S4抗體

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

線粒體核糖體蛋白S4抗體相關產品高烏甲素 Lannaconitine   584.64 32854-75-4 分子式: C32H44N2O8 性狀: 白色晶體
塔拉薩敏 Talatisamine   421.57 20501-56-8 分子式: 24H39NO5 性狀: 類白色柱狀結晶

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參數規格:

產品名稱

線粒體核糖體蛋白S4抗體

英文名稱

MRPS4

貨號

BH-K99438

線粒體核糖體蛋白S4抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:MRPS4  線粒體核糖體蛋白S4抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
(標準品)  Cephalexin  質量規格:>98%,標準品 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T

赤霉素GA3  Gibberellic acid(GA3 )  質量規格:>90%,BR 人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)試劑盒 Human CAPN2 ELISA kit

  Chloramphenicol  質量規格:>99%,BR RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規格:96T/48T

(標準品)  Chloramphenicol  質量規格:>99%,標準品 CASPASE-7蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

(植物細胞培養級)  Chloramphenicol  質量規格:>99%,用于植物細胞培養 MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA試劑盒小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

阿魏酸鈉   ferulic  質量規格:>99% 小鼠趨化素(CHEM)ELISA試劑盒 ,英文名: CHEM ELISA Kit

阿魏酸鈉(標準品)   ferulic  質量規格:HPLC>99%(干品),標準品 豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T

  Cefditoren pivoxil  質量規格:>950μg/mg,BR 大鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒 Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit

(標準品)  Cefditoren pivoxil  質量規格:效價測定 英文名稱HumanAILR1(h)ELISAKITAILR1規格:96T/48T

  Pyrazinamide  質量規格:>99%,USP 動物組織鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規格:96T/48T

槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規格:96T/48T

氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規格:96T/48T

去氧鼠尾草酚 HPLC95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格:96T/48T

羥基柳杉酚 HPLC95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格:96T/48T

亞甲基丹參醌 HPLC95% 20mg RatDesmin,DesELISAKit大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規格:96T/48T

新隱丹參酮 HPLC95% 20mg RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規格:96T/48T

柳杉酚; 脫氧代黃檜醇 HPLC95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

羅漢果苷IIe HPLC95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

O羅漢果苷III HPLC95% 20mg RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit大鼠雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規格:96T/48T
線粒體核糖體蛋白S4抗體RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氯化天竺葵素,O雙葡萄糖苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規格:96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPD大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 羥基柳杉酚 HPLC95% 20mg

RatDesmin,Des大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規格:96T/48T 亞甲基丹參醌 HPLC95% 20mg

RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規格:96T/48T 新隱丹參酮 HPLC95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAO大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T 柳杉酚; 脫氧代黃檜醇 HPLC95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T 羅漢果苷IIe HPLC95% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 

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