訂購信息：
 產品名稱：轉基因油菜品系DP-073496-4核酸檢測試劑盒
規格：48T   0.1PCR管
編號：BH-P97123
分類：PCR-熒光探針法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
CD1D & B2M Others Human  CD1D & B2M Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 1酸鋅四水(>98%,BR)Zinc phosphate tetrahydrate>98%,BR

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3硫化鋅(>98%, Ind Grade)Zinc sulfide>98%, Ind Grade

大鼠癌細胞;SHZ-88 肝癌細胞，BEL-7405細胞 MEF細胞，早代小鼠胚胎成纖維細胞氧化鋯(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide>98%,BC

MG-63, 骨肉瘤細胞 Human氯氧化鋯八水(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate>98%,BC

CEACAM5 Others Human  CEACAM5 / CD66e 細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鋯Zirconium hydroxide hydrateBR
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸鹽含量大于98.5%Norfloxacin HCl

(含10mL 酶解緩沖液) 1mL鹽酸鹽（）HPLC>98%,Norfloxacin HCl

U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒構建穩定株)腦神經膠質瘤細胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽>98%,BRAla-Gln

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標簽)L-甲酯二鹽酸>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl

表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細胞名稱 種屬D-丙氨酰胺鹽酸鹽>98%,BRD-Alaninamide
轉基因油菜品系DP-073496-4核酸檢測試劑盒KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B222',3'-雙脫氧腺苷(ddA)>98%,BRDideoxyadenosine

ZR-75-30細胞，癌細胞 食管癌細胞,TE-11細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1>98.5%,ARXylitol

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6()HPLC≥98%，Xylitol

ERBB2 Others Human  ErbB2 / HER2 細胞裂解液 (陽性對照) 2',3'-二脫氧胸苷(ddT)>98%,進分2',3'-Dideoxythymidine

內皮細胞總RNAHDLEC NA7,8-二氫-L-生物蝶呤美國進口7,8-Dihydro-L-biopterin
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。